Toegekend aan
- WEten is WInnen - labo bezoek op: 11/02/2010- Yavneboys
- 6STW
- WeWizz
- Wingerd Latijn
- wetenschappers van de 21e eeuw - labo bezoek op: 19/03/2010
Het menselijke lichaam bevat 10 biljoen cellen. In de kern van elke menselijke cel zit een complexe set van instructies die we het 'menselijke genoom' noemen. Ze zijn opgeslagen in DNA-eenheden die op hun beurt opgeslagen zitten in 23 chromosoomparen. Een chromosoom bestaat uit eiwitten en een lang molecuul van DNA. Samen bevatten de 46 chromosomen 3 miljard DNA-basenparen waartussen ruim 30.000 menselijke genen verborgen zitten. Zij bevatten erfelijke instructies: van onze lichaamsvorm tot de ziekten die we krijgen.
Omschrijving

99.5 % van dit DNA is bij iedereen identiek. Echter hier en daar zitten er verschillen verborgen. Deze verschillen worden polymorfismen genoemd en deze maken dat het DNA van ieder mens uniek is. Van deze eigenschap wordt gebruik gemaakt o.a. bij forensisch onderzoek, bij vaderschapsbepalingen, door identificatieteams bij rampen enz... Van ieder mens kan een uniek DNA-profiel/vingerafdruk opgesteld worden, gebaseerd op het voorkomen van een aantal polymorfismen.
Vooral bij misdaadonderzoek staan de onderzoekers vaak nog voor een extra moeilijkheid. Ze beschikken meestal slechts over zeer kleine hoeveelheden DNA en daarom wordt het problematisch om het DNA-profiel op te stellen. Met behulp van DNA vermeerderingstechnologie (PCR) is het tegenwoordig toch mogelijk om van miniem kleine hoeveelheden biologisch sporenmateriaal een degelijk profiel te bepalen. Door vergelijking van DNA-profielen van biologische sporen aangetroffen na een misdrijf, met DNA-profielen van verdachten en slachtoffers kan dan een uitspraak gedaan worden over de herkomst van de sporen en een bijdrage geleverd worden aan de oplossing van een misdrijf.
In een studiedag van 6 à 7 uur, waar theoretische uitleg en experimenten elkaar afwisselen, gaan de leerlingen op zoek naar één bepaald polymorfisme in het DNA van een nagebootst misdaadsonderzoek. De sessie bestaat uit een DNA amplificatie via PCR, het programmeren van het PCR toestel, het maken van een agarosegel en vervolgens de analyse via elektroforese.

















